虽然天然无序蛋白质一直被认为是具有重大发展潜力的药物靶标，但实际的成功例子却很少。这其中的重要原因是每个无序蛋白都存在大量的可能构象，其药物结合口袋的性质与有序蛋白很不一样。

    为了研究无序蛋白构象系综的结合口袋的特性，我们构建了两个无序蛋白的数据集（各包含37与17种蛋白），并分析了他们的结合口袋与可药性的特征。我们发现，对于同一蛋白，其结合口袋的数目在构象系综内具有非常宽的分布，其集合性质也与有序蛋白中的不同。例如，无序蛋白的结合口袋具有更大的表面积与体积，有更大概率是由单独一个片段构成的。最为重要的是，无序蛋白结合口袋的平均可药性比例为9%，几乎是有序蛋白（5%）的两倍。

    这个工作以封面文章的形式发表在《Protein Science》上：Yugang Zhang, Huaiqing Cao, and Zhirong Liu*, Binding cavities and druggability of intrinsically disordered proteins, Protein Sci. 24 (5), 688-705 (2015). 论文第一作者为大阳城8722(中国)有限公司2014届本科毕业生张宇罡（后赴康奈尔大学攻读博士学位）。

发表文章链接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pro.2641/abstract